Гиперхромная анемия

Ирина Иванова

Гематолог

Высшее образование:

Гематолог

Самарский государственный медицинский университет (СамГМУ, КМИ)

Уровень образования — Специалист
1993-1999

Дополнительное образование:

«Гематология»

Российская Медицинская Академия Последипломного Образования

Контакты: ivanova@cardioplanet.ru

Любые изменения кожных покровов, сопровождающиеся их излишне активным покраснением и появлением нехарактерных высыпаний, должны своевременно диагностироваться и начинаться лечение, которое будет наиболее результативным. И гиперхромная анемия, сопровождающаяся изменением содержания в эритроцитах гемоглобина, при протекании имеет ряд характерных проявлений, которые позволяют определить данное патологическое состояние и начать лечение на возможно более ранних стадиях.

Осуществление диагностики сопровождается качественной оценкой эритроцитов, также изучается показатель содержания в крови гемоглобина. Эти данные позволяют определить наличие гиперхромной анемии, поскольку ее отличие от обычного вида малокровия состоит не только в понижении количественного показателя гемоглобина, но и в других патогенетических факторах. Сегодня медицинская наука выявила три фактора, которые могут влиять на показатели крови, вызывая развитие данного заболевания, и все они имеют обоснование по показателям здоровья человека. Благодаря классификации болезнь может быть отнесена при ее проявлении к одному из видов, что облегчит процесс выбора метода лечебного воздействия и позволит максимально быстро восстановить нормальные показатели крови.

Разновидности гиперхромной анемии

Гиперхромная анемия развивается при следующих ситуациях:

• анемия, которая возникает в результате длительной недостаточности в организме витамина В12;
• хронический недостаток фолиевой кислоты приводит к выявлению фолиевдефицитной анемии;
• миелодиспластический синдром, который также вызывает негативные изменения в составе крови, провоцируя развитие анемии.

Перечисленные разновидности рассматриваемой патологии имеют разные причины возникновения, и все они не зависят от содержания в крови гемоглобина. Иные патогенные факторы лежат в основе данных заболеваний, ухудшая как самочувствие больного, так и в некоторых случаях становясь причиной развития таких серьезных патологий крови, как изменение фактора переноса кислорода клетками крови и последующее нарушение питание клеток, усиление текущих органических патологий и даже лейкоз.

Разновидности анемии относятся к мегалобластным, поскольку в составе крови преобладают клетки не до конце созревших тромбоцитов и эритроцитов, которые не в состоянии обеспечить необходимый уровень газообмена. Нарушения в питании клеток органов и тканей, постепенно усугубление текущих проявлений становятся наиболее характерными проявлениями текущей патологии.

Кто подвержен в большей степени?

Наиболее часто данная патология диагностируется при достижении пожилого возраста более 65 лет, когда организм ослаблен имеющимися хроническими патологиями. Частота заболевания гиперхромной анемия в данной возрастной категории отмечается у 4% населения. В молодом возрасте патология отмечается крайне редко (менее чем у 0,01% населения) и характеризуется проявлениями недостаточности витамина В12; симптоматика фолеводефицитной анемии в чистом виде отмечается крайне редко.

Поскольку данные медицинской статистки говорят о склонности к проявлениям анемии мегалобластной категории при недостаточности в питании витамина В12, для профилактики этого состояния следует крайне внимательно относиться к собственному питанию: полноценность рациона и употребление в питание продуктов, богатых этим веществом, позволит предупредить риски развития гиперхромной анемии и сохранить здоровье.

Провоцирующие факторы развития патологии

Кроме нерационального и неполноценного питания может существовать ряд провоцирующих факторов, которые во многом определяют вероятность развития данной патологии крови. К ним следует отнести:

• инфекционные поражения кишечника и желудка, при которых поступающие с питанием витамины становятся питательной средой для паразитов, живущих внутри организма человека;
• атрофический вид гастрита, возникающий наиболее часто в пожилом возрасте. При таком состоянии происходит нарушение выработки организмом гастромукопротеина, который отвечает за процесс всасывания тонким кишечником витаминов из продуктов питания;
• поражения тонкого и толстого кишечника, при которых отмечается значительное сокращение всасывающей способности слизистой питательных веществ.

Кроме перечисленных провоцирующих факторов велика вероятность негативного воздействия на состояние крови и таких показателей, как чрезмерное увлечение алкогольными напитками с поражением печеночных клеток, цирроз печени и период беременности с последующей лактацией без полноценной компенсации питания беременной и кормящей женщины.

Перечисленные факторы и причины, вызывающие изменение состава крови с выраженным понижением ее показателей в значительной степени снижают общее качество жизни и ухудшают здоровье, что, кроем состава крови, сказывается на общей работе органов и систем. Потому регулярное прохождение профилактических осмотров, сдача крови на анализ и исключение из своей жизни причин, которые могут стать отправными точками для развития гиперхромной анемии позволят предупредить данную патологию.

Основная симптоматика

Симптоматика, которой характеризуется макроциарная анемия, позволяет предположить наличие сбоев в работе организма. Однако зачастую больной не обращается к врачу по поводу частой усталости, повышенной утомляемости, списывая такие проявления на недостаточность сна, значительный объем работы в течение дня. А именно таковы основные проявления рассматриваемой патологии крови, которая при отсутствии либо недостаточности проводимого лечебного воздействия быстро усугубляется.

Также к симптоматике гиперхромной анемии можно отнести такие проявления:

• появление чрезмерной бледности кожных покровов;
• проявление синдрома хронической усталости;
• появление беспричинной одышки;
• желтоватый оттенок кожи и склер глаз;
• нечастые, но ощутимые боли в области сердца.

Головокружения при данном состоянии могут сочетаться с предобморочным состоянием, увеличением степени утомляемости даже при минимальном количестве нагрузки в течение дня, болезненности в области сердца пи совершении вдоха и выдоха. Врачом при проведении обследования вероятно выявление систолических шумов в верхушке сердца.

При усугублении патологии и при отсутствии необходимого лечения больной может жаловаться на частые поносы, исчезновение вкусовых ощущений, сменой пищевых пристрастий. Также проявляется снижение степени устойчивости к инфекционным поражениям, что обусловлено общей ослабленностью организма, падением его защитных качеств. При осмотре также может обнаруживаться увеличенная печень, изменение во внешнем виде языка: он становится малинового цвета, на нем образуются толстые складки кожи.

Методики лечебного воздействия

Поскольку основной причиной данной патологии становится недостаточность в организме фолиевой кислоты и витамина В12, для устранения наиболее явных проявлений патологии следует в первую очередь пересмотреть собственный рацион. Введение таких пищевых продуктов, как печень, куриные яйца, сыры твердых сортов, фрукты и зелень помогут устранить недостаточность этих элементов.

При особо запущенных стадиях патологии врачом может назначаться прием аптечных, готовых форм витамина В12 и фолиевой кислоты. Однако, как отмечает медицинская практика, получение этих веществ из пищевых продуктов в большей степени покрывает потребность в них организма, поскольку в продуктах они представлены в наиболее легко усваиваемом виде. Показателем успешности выбранной схемы лечения должно стать полное устранение характерной симптоматики, улучшение общего самочувствия больного.